注意缺陷与多动障碍的病因是什么
注意缺陷与多动障碍的病因和发病机制还未完全明确，但目前认为是多种因素相互作用的结果。以下为其具体分点：
1.遗传：通过家系研究、双生子和寄养子的研究发现，遗传因素在注意缺陷与多动障碍的发病中起重要作用，平均遗传度约为76%。
2.神经递质：神经生化和精神药理学研究发现，大脑内神经化学递质失衡，如血和尿中多巴胺和去甲肾上腺素功能低下，5-HT功能下降，都可能与注意缺陷与多动障碍有关。
3.神经解剖和神经生理：结构MRI发现病人额叶发育异常和双侧尾状核头端不对称。功能MRI还发现注意缺陷与多动障碍病人存在脑功能的缺陷，如额叶功能低下，在额叶特别是前额叶、基底核区、前扣带回皮质、小脑等部位功能异常激活。
4.环境因素：包括产前、围生期和出生后因素。其中与妊娠和分娩相关的危险因素包括母亲吸烟和饮酒、早产、产后出现缺血缺氧性脑病以及甲状腺功能障碍。
5.家庭和心理社会因素：如父母关系不和，家庭破裂，教养方式不当，父母性格不良，母亲患抑郁症，父亲有冲动、反社会行为或物质成瘾，家庭经济困难，住房拥挤，童年与父母分离、受虐待，学校的教育方法不当等不良因素也可能作为发病诱因或症状持续存在的原因。
6.疾病：与注意缺陷与多动障碍发生有关的儿童期疾病包括病毒感染、脑膜炎、脑炎、头部损伤、癫痫、毒素和药物等。
注意缺陷与多动障碍的病因是什么
注意缺陷与多动障碍的病因和发病机制还未完全明确，但目前认为是多种因素相互作用的结果。以下为其具体分点：
1.遗传：通过家系研究、双生子和寄养子的研究发现，遗传因素在注意缺陷与多动障碍的发病中起重要作用，平均遗传度约为76%。
2.神经递质：神经生化和精神药理学研究发现，大脑内神经化学递质失衡，如血和尿中多巴胺和去甲肾上腺素功能低下，5-HT功能下降，都可能与注意缺陷与多动障碍有关。
3.神经解剖和神经生理：结构MRI发现病人额叶发育异常和双侧尾状核头端不对称。功能MRI还发现注意缺陷与多动障碍病人存在脑功能的缺陷，如额叶功能低下，在额叶特别是前额叶、基底核区、前扣带回皮质、小脑等部位功能异常激活。
4.环境因素：包括产前、围生期和出生后因素。其中与妊娠和分娩相关的危险因素包括母亲吸烟和饮酒、早产、产后出现缺血缺氧性脑病以及甲状腺功能障碍。
5.家庭和心理社会因素：如父母关系不和，家庭破裂，教养方式不当，父母性格不良，母亲患抑郁症，父亲有冲动、反社会行为或物质成瘾，家庭经济困难，住房拥挤，童年与父母分离、受虐待，学校的教育方法不当等不良因素也可能作为发病诱因或症状持续存在的原因。
6.疾病：与注意缺陷与多动障碍发生有关的儿童期疾病包括病毒感染、脑膜炎、脑炎、头部损伤、癫痫、毒素和药物等。