岁以下发病的人群。这是一种神经系统退化疾病，其具体病因和机制尚未清楚。患者体现出自主神经功能障碍、小脑异常、帕金森综合征和皮质脊髓变性等症状。目前尚无特效药物进行治疗，临床上更多的是通过对症治疗、康复训练和营养支持等措施来延长患者的寿命和提高生活质量。总体而言，多系统萎缩的预后相对较差，病情会持续进展，自主神经功能障碍发生的时间约为
某些病患可能在发病后存活15年以上，尤其是40岁以下发病的人群。这是一种神经系统退化疾病，其具体病因和机制尚未清楚。患者体现出自主神经功能障碍、小脑异常、帕金森综合征和皮质脊髓变性等症状。目前尚无特效药物进行治疗，临床上更多的是通过对症治疗、康复训练和营养支持等措施来延长患者的寿命和提高生活质量。总体而言，多系统萎缩的预后相对较差，病情会持续进展，自主神经功能障碍发生的时间约为2.5年，使用助行器约需3年，轮椅代步的时间为3.5-5年，卧床不起状态的时间则可能达到5-8年，从发病到死亡平均时间为6-10年。
年左右，个体差异较大，与发病年龄、发病症状和自主神经功能障碍程度有相关性。本病主要表现为自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等。从第一次出现肢体发症状到自主神经系统功能障碍，平均时间为
多系统萎缩是一种神经系统变性疾病，患者总体预后较差，起病后平均存活9年左右，个体差异较大，与发病年龄、发病症状和自主神经功能障碍程度有相关性。本病主要表现为自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等。从第一次出现肢体发症状到自主神经系统功能障碍，平均时间为2年；从发病到需辅助行走、轮椅、卧床不起、死亡的平均间隔分别为3年、5年、8年、9年。研究表明，多系统萎缩对自主神经系统损害越重，对黑质纹状体系统损害越轻，病人预后越差。
多系统萎缩是神经系统变性疾病，患者总体预后较差，起病后平均存活为9年左右，个体间存在较大差异，与发病年龄、起病症状以及自主神经功能障碍程度等存在相关性。
本病以自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等为主要表现。
从首出现肢体发症状进（锥体系、锥体外系和小脑运动障碍）和自主神经系统功能障碍的平均时间为2年；从发病到需要协助行走、轮椅、卧床不起和死亡的平均间隔各自为3年、5年、8年和9年。
研究显示，多系统萎缩对自主神经系统的损害越重，对黑质纹状体系统的损害越轻，患者预后越差。
岁以下发病的人群。这是一种神经系统退化疾病，其具体病因和机制尚未清楚。患者体现出自主神经功能障碍、小脑异常、帕金森综合征和皮质脊髓变性等症状。目前尚无特效药物进行治疗，临床上更多的是通过对症治疗、康复训练和营养支持等措施来延长患者的寿命和提高生活质量。总体而言，多系统萎缩的预后相对较差，病情会持续进展，自主神经功能障碍发生的时间约为
某些病患可能在发病后存活15年以上，尤其是40岁以下发病的人群。这是一种神经系统退化疾病，其具体病因和机制尚未清楚。患者体现出自主神经功能障碍、小脑异常、帕金森综合征和皮质脊髓变性等症状。目前尚无特效药物进行治疗，临床上更多的是通过对症治疗、康复训练和营养支持等措施来延长患者的寿命和提高生活质量。总体而言，多系统萎缩的预后相对较差，病情会持续进展，自主神经功能障碍发生的时间约为2.5年，使用助行器约需3年，轮椅代步的时间为3.5-5年，卧床不起状态的时间则可能达到5-8年，从发病到死亡平均时间为6-10年。
年左右，个体差异较大，与发病年龄、发病症状和自主神经功能障碍程度有相关性。本病主要表现为自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等。从第一次出现肢体发症状到自主神经系统功能障碍，平均时间为
多系统萎缩是一种神经系统变性疾病，患者总体预后较差，起病后平均存活9年左右，个体差异较大，与发病年龄、发病症状和自主神经功能障碍程度有相关性。本病主要表现为自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等。从第一次出现肢体发症状到自主神经系统功能障碍，平均时间为2年；从发病到需辅助行走、轮椅、卧床不起、死亡的平均间隔分别为3年、5年、8年、9年。研究表明，多系统萎缩对自主神经系统损害越重，对黑质纹状体系统损害越轻，病人预后越差。
多系统萎缩是神经系统变性疾病，患者总体预后较差，起病后平均存活为9年左右，个体间存在较大差异，与发病年龄、起病症状以及自主神经功能障碍程度等存在相关性。
本病以自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等为主要表现。
从首出现肢体发症状进（锥体系、锥体外系和小脑运动障碍）和自主神经系统功能障碍的平均时间为2年；从发病到需要协助行走、轮椅、卧床不起和死亡的平均间隔各自为3年、5年、8年和9年。
研究显示，多系统萎缩对自主神经系统的损害越重，对黑质纹状体系统的损害越轻，患者预后越差。