运动神经元病和重症肌无力都可以出现肌肉无力的症状，但这两种疾病的起病原因、发病机制和治疗方面都有区别。运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性病。在临床上主要是上、
运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性病。在临床上主要是上、下运动神经元损害的不同种组合。特征性表现是肌无力和肌萎缩，还可以出现延髓麻痹和锥体束征。这种疾病目前尚无根治的办法，可以使用利鲁唑改善临床症状。重症肌无力是一种神经
肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受体受损而引起的。典型的临床症状是部分或者全身骨骼肌无力和易疲劳现象，活动后症状会加重，休息和使用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状可以减轻。患者还经常合并胸腺瘤或胸腺肥大，有些患者还出现其他自身免疫性疾病。在治疗方面主要使用胆碱酯酶抑制剂治疗，还可以联合使用激素和免疫抑制剂。
运动神经元病和重症肌无力都可以出现肌肉无力的症状，但这两种疾病的起病原因、发病机制和治疗方面都有区别。运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性病。在临床上主要是上、
运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性病。在临床上主要是上、下运动神经元损害的不同种组合。特征性表现是肌无力和肌萎缩，还可以出现延髓麻痹和锥体束征。这种疾病目前尚无根治的办法，可以使用利鲁唑改善临床症状。重症肌无力是一种神经
肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受体受损而引起的。典型的临床症状是部分或者全身骨骼肌无力和易疲劳现象，活动后症状会加重，休息和使用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状可以减轻。患者还经常合并胸腺瘤或胸腺肥大，有些患者还出现其他自身免疫性疾病。在治疗方面主要使用胆碱酯酶抑制剂治疗，还可以联合使用激素和免疫抑制剂。