原标题：肌营养不良可不是肌无力！肌营养不良到底是什么？
肌营养不良分为多种类型，不同类型的遗传规律都大不相同，快来了解一下！
第一种是它会呈现出连锁隐性遗传，男性一般患病而女性大多数是携带。如果在幼儿期发病，他的表现会是走路推迟，行走比较缓慢，容易跌倒，跌倒后不容易爬起来，而且多数伴有小腿肌的肥大，更多的患儿在10岁的时候会丧失行走的能力，依靠轮椅或是坐卧不起，从而出现脊柱和肢体的畸形，如果到了晚期，那患者的四肢将会挛缩，完全不能活动，通常会因为肺部的感染或是褥疮这类的疾病导致20岁之前死亡，患者的心智也会有不同程度的减退。
第二种是面-肩-肱型，它通常是遗传病因，男女均可发病。但是病情轻重不同，轻者甚至没有任何的症状，一般是在偶然情况下或医生进行家谱分析时发现，幼年或者是青春期隐匿发病，在许多年后才会被发现，它的主要表现为睡眠时眼睛不能紧闭，吹气时没有力气，苦笑脸容，这种病症肢体远端肌肉很少萎缩，但偶尔会伴有腓肠肌肥大。
第三种是肢带型。这样的病症比较复杂，因为它并不是单一的疾病，多数在青少年期间发病，个别的会发病较晚，在初期它的发病症状就是骨盆带肌的无力，萎缩，病情发展的缓慢，逐步会累积肩胛带，从而出现双手上举困难，晚期的患者也会出现不能行动的状况。
肌营养不良症可出现在婴儿期至中年或以后，其类型和严重程度部分取决于发病年龄。某些类型的肌营养不良症通常只影响男性；有些肌营养不良症患者的寿命正常，症状轻微，进展缓慢；另一些患者则经历了迅速而严重的肌肉无力和消瘦，在十几岁到20岁出头时面临死亡威胁，早期就应该及时干预！
最后，请正面面对疾病，不要抱有绝望心态，你的家人朋友都需要你，你也不是负担，你是他们的希望！我们无法选择疾病，但是我们可以选择面对疾病的态度。严格遵从医嘱，认真服药期待您的改善！返回搜狐，查看更多
原标题：肌营养不良可不是肌无力！肌营养不良到底是什么？
肌营养不良分为多种类型，不同类型的遗传规律都大不相同，快来了解一下！
第一种是它会呈现出连锁隐性遗传，男性一般患病而女性大多数是携带。如果在幼儿期发病，他的表现会是走路推迟，行走比较缓慢，容易跌倒，跌倒后不容易爬起来，而且多数伴有小腿肌的肥大，更多的患儿在10岁的时候会丧失行走的能力，依靠轮椅或是坐卧不起，从而出现脊柱和肢体的畸形，如果到了晚期，那患者的四肢将会挛缩，完全不能活动，通常会因为肺部的感染或是褥疮这类的疾病导致20岁之前死亡，患者的心智也会有不同程度的减退。
第二种是面-肩-肱型，它通常是遗传病因，男女均可发病。但是病情轻重不同，轻者甚至没有任何的症状，一般是在偶然情况下或医生进行家谱分析时发现，幼年或者是青春期隐匿发病，在许多年后才会被发现，它的主要表现为睡眠时眼睛不能紧闭，吹气时没有力气，苦笑脸容，这种病症肢体远端肌肉很少萎缩，但偶尔会伴有腓肠肌肥大。
第三种是肢带型。这样的病症比较复杂，因为它并不是单一的疾病，多数在青少年期间发病，个别的会发病较晚，在初期它的发病症状就是骨盆带肌的无力，萎缩，病情发展的缓慢，逐步会累积肩胛带，从而出现双手上举困难，晚期的患者也会出现不能行动的状况。
肌营养不良症可出现在婴儿期至中年或以后，其类型和严重程度部分取决于发病年龄。某些类型的肌营养不良症通常只影响男性；有些肌营养不良症患者的寿命正常，症状轻微，进展缓慢；另一些患者则经历了迅速而严重的肌肉无力和消瘦，在十几岁到20岁出头时面临死亡威胁，早期就应该及时干预！
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