多系统萎缩患者多见于男性，发病高峰为47-68岁，男性发病年龄明显于女性患者多来自华北、东北和华东，与人口分布、医疗资源分布和健康意识有关；随着年龄的增长，男性的风险逐渐增加，区域分布对性别和年龄没有明显影响。
多系统萎缩分为MSA-C(小脑型)跟随MSA-P(帕金森型)两目前，没有多种类型，但早期多系统萎缩多被误诊。许多患者在早期检查中被误诊为帕金森病或脑梗死。治疗主要针对帕金森病和脑梗死。随着后期症状越来越严重，结合多种症状，最终确诊为多功能系统萎缩。
多系统萎缩是一种发展迅速的疾病，许多患者从发病开始3-5年因此，多系统萎缩的治疗应首先以控制和延缓疾病发展速度为主要目的，正确认识疾病，科学治疗疾病心、家庭合作和鼓励，相互结合，使患者减轻疼痛，提高生活质量。
多系统萎缩（multiplesystematrophy，MSA）是成年期发病的致命性神经退行性疾病。临床表现为进展性自主神经功能障碍，伴帕金森症状、小脑性共济失调症状及锥体束征为主要临床特征的神经系…
多系统萎缩（MSA）是以进展性自主神经功能障碍，伴帕金森症状、小脑性共济失调症状及锥体束征为主要临床特征的神经系统退行性疾病。MSA的诊断仍以病理诊断为“金标准”，临床尚缺乏客观的生…
多系统萎缩患者多见于男性，发病高峰为47-68岁，男性发病年龄明显于女性患者多来自华北、东北和华东，与人口分布、医疗资源分布和健康意识有关；随着年龄的增长，男性的风险逐渐增加，区域分布对性别和年龄没有明显影响。
多系统萎缩分为MSA-C(小脑型)跟随MSA-P(帕金森型)两目前，没有多种类型，但早期多系统萎缩多被误诊。许多患者在早期检查中被误诊为帕金森病或脑梗死。治疗主要针对帕金森病和脑梗死。随着后期症状越来越严重，结合多种症状，最终确诊为多功能系统萎缩。
多系统萎缩是一种发展迅速的疾病，许多患者从发病开始3-5年因此，多系统萎缩的治疗应首先以控制和延缓疾病发展速度为主要目的，正确认识疾病，科学治疗疾病心、家庭合作和鼓励，相互结合，使患者减轻疼痛，提高生活质量。
多系统萎缩（multiplesystematrophy，MSA）是成年期发病的致命性神经退行性疾病。临床表现为进展性自主神经功能障碍，伴帕金森症状、小脑性共济失调症状及锥体束征为主要临床特征的神经系…
多系统萎缩（MSA）是以进展性自主神经功能障碍，伴帕金森症状、小脑性共济失调症状及锥体束征为主要临床特征的神经系统退行性疾病。MSA的诊断仍以病理诊断为“金标准”，临床尚缺乏客观的生…