格林巴利综合征，正确名称应为格林-巴利综合征，是一种由自身免疫介导的急性炎性脱髓鞘性多发性神经病，常累及脑神经。格林-巴利综合征是由病毒感染、自身免疫等多种致病因素引起的迟发性变态反应，引起急性或亚急性多发性末梢神经、神经根炎症性脱髓鞘病变。临床特点在感染性疾病后1~3周，突然出现剧烈的神经根疼痛。格林-巴利综合征需要通过神经内科专业医师对相关检查进行完善后才能确诊，规范治疗。
格林巴利综合征，正确名称应为格林-巴利综合征，是一种由自身免疫介导的急性炎性脱髓鞘性多发性神经病，常累及脑神经。格林-巴利综合征是由病毒感染、自身免疫等多种致病因素引起的迟发性变态反应，引起急性或亚急性多发性末梢神经、神经根炎症性脱髓鞘病变。临床特点在感染性疾病后1~3周，突然出现剧烈的神经根疼痛。格林-巴利综合征需要通过神经内科专业医师对相关检查进行完善后才能确诊，规范治疗。