运动神经元病是中枢神经系统的变性病，主要是由于人体上、下运动神经元受损，可以表现为肌无力、肌萎缩或者锥体束征阳性的。对于运动神经元病，大多数患者是以单侧上肢的下运动元受损为起病表现。随着疾病的进展加重，可以出现手指运动不灵活以及力弱，同时还伴有伸腕困难。一部分病人还可以伴有肌束震颤，就是肌肉的跳动，这也是运动神经元最常见的症状之一。随着病情进展加重，病人还可以出现手部大小鱼际肌肉萎缩，还可以逐渐向前臂以及上肢扩展。对于运动神经元病，后期可以出现延髓麻痹，表现为吞咽困难、咀嚼困难、呼吸困难，需要给予病人呼吸机辅助呼吸等。
.上运动神经元的症状表现为肢体无力，动作不敏感。由于病变往往是先侵入患者下胸髓的皮质脊髓束，患者的症状首先从下肢开始，然后影响到上肢，重点是下肢。运动神经元疾病的症状是肢体力量弱，行走困难。患者呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。如果病变涉及患者双侧皮质脑干，就会出现假球麻痹的症状，多表现为发音清晰、下颌反射亢进。这种症状叫原发性侧索硬化，临床上比其他疾病少见，多发生在成年后，一般进展缓慢。
岁左右的人群中。运动神经元疾病的症状通常表现为手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩，可影响一侧或两侧，或从一侧开始，将来影响另一侧。由于大小鱼际肌萎缩，手掌平坦，骨间肌萎缩，呈爪状手。肌肉萎缩缓慢向上扩张，逐渐侵犯患者前臂和肩带。肌肉力量减弱，肌肉张力减弱，肌腱反射减弱或消失。
肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。
的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌肉萎缩几个月之久。随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反地，以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩性侧索硬化症。若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。临床特点是隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。本病以中年人受累最多，大多在
治疗运动神经元病的方法是有很多，但是真正有效果的屈指可数了。动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病，先是肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下，即患者的脑子非常清楚得情况下，运动细胞开始逐渐死亡，最后因无力呼吸而死。所以这种病人也叫
七、中医中药治疗：运动神经元病属中医痿症，痿症是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医痿症，其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。
运动神经元病是中枢神经系统的变性病，主要是由于人体上、下运动神经元受损，可以表现为肌无力、肌萎缩或者锥体束征阳性的。对于运动神经元病，大多数患者是以单侧上肢的下运动元受损为起病表现。随着疾病的进展加重，可以出现手指运动不灵活以及力弱，同时还伴有伸腕困难。一部分病人还可以伴有肌束震颤，就是肌肉的跳动，这也是运动神经元最常见的症状之一。随着病情进展加重，病人还可以出现手部大小鱼际肌肉萎缩，还可以逐渐向前臂以及上肢扩展。对于运动神经元病，后期可以出现延髓麻痹，表现为吞咽困难、咀嚼困难、呼吸困难，需要给予病人呼吸机辅助呼吸等。
.上运动神经元的症状表现为肢体无力，动作不敏感。由于病变往往是先侵入患者下胸髓的皮质脊髓束，患者的症状首先从下肢开始，然后影响到上肢，重点是下肢。运动神经元疾病的症状是肢体力量弱，行走困难。患者呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。如果病变涉及患者双侧皮质脑干，就会出现假球麻痹的症状，多表现为发音清晰、下颌反射亢进。这种症状叫原发性侧索硬化，临床上比其他疾病少见，多发生在成年后，一般进展缓慢。
岁左右的人群中。运动神经元疾病的症状通常表现为手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩，可影响一侧或两侧，或从一侧开始，将来影响另一侧。由于大小鱼际肌萎缩，手掌平坦，骨间肌萎缩，呈爪状手。肌肉萎缩缓慢向上扩张，逐渐侵犯患者前臂和肩带。肌肉力量减弱，肌肉张力减弱，肌腱反射减弱或消失。
肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。
的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌肉萎缩几个月之久。随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反地，以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩性侧索硬化症。若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。临床特点是隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。本病以中年人受累最多，大多在
治疗运动神经元病的方法是有很多，但是真正有效果的屈指可数了。动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病，先是肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下，即患者的脑子非常清楚得情况下，运动细胞开始逐渐死亡，最后因无力呼吸而死。所以这种病人也叫
七、中医中药治疗：运动神经元病属中医痿症，痿症是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医痿症，其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。