您好,很高兴为您解答,针对这个问题,分析如下,运动神经元病与肌无力是有区别的。运动神经元病，主要表现是四肢渐进性无力，肌肉萎缩，它主要影响的是运动神经元、脊髓前角细胞和大脑锥体细胞，一般感觉神经很少受
您好,很高兴为您解答,针对这个问题,分析如下,运动神经元病与肌无力是有区别的。
运动神经元病，主要表现是四肢渐进性无力，肌肉萎缩，它主要影响的是运动神经元、脊髓前角细胞和大脑锥体细胞，一般感觉神经很少受到累及。
肌无力，是肌肉无力的总称，引起的病因很多，可以是运动神经元病，也可以是其他的疾病，也可以是神经肌肉接头之间的疾病，如重症肌无力；也可以是神经肌肉本身的疾病，如多发性肌炎或者肌营养不良等；还有其他一些类型的肌无力，如平山病、多灶性运动神经病、肯尼迪病等，这些疾病都可以表现为肌无力的症状，所以肌无力是很多疾病的临床表现的总称。
对于肌无力的检查，主要包括肌电图、运动传导速度、体感诱发电位、肌肉的核磁共振、基因检查和肌肉活检等。希望以上解答能帮上您。
您好,很高兴为您解答,针对这个问题,分析如下,运动神经元病与肌无力是有区别的。运动神经元病，主要表现是四肢渐进性无力，肌肉萎缩，它主要影响的是运动神经元、脊髓前角细胞和大脑锥体细胞，一般感觉神经很少受
您好,很高兴为您解答,针对这个问题,分析如下,运动神经元病与肌无力是有区别的。
运动神经元病，主要表现是四肢渐进性无力，肌肉萎缩，它主要影响的是运动神经元、脊髓前角细胞和大脑锥体细胞，一般感觉神经很少受到累及。
肌无力，是肌肉无力的总称，引起的病因很多，可以是运动神经元病，也可以是其他的疾病，也可以是神经肌肉接头之间的疾病，如重症肌无力；也可以是神经肌肉本身的疾病，如多发性肌炎或者肌营养不良等；还有其他一些类型的肌无力，如平山病、多灶性运动神经病、肯尼迪病等，这些疾病都可以表现为肌无力的症状，所以肌无力是很多疾病的临床表现的总称。
对于肌无力的检查，主要包括肌电图、运动传导速度、体感诱发电位、肌肉的核磁共振、基因检查和肌肉活检等。希望以上解答能帮上您。