进行性肌营养不良的患者不必过度悲观，因乐观面对现状，保持日常适当体育运动，保证食物能量的正常摄入，多吃蔬菜水果，保持大便通畅，保证每晚的睡眠质量，及时就医，通过基因检测明确具体发病类型，在医师的指导下进行治疗。
咱们说的肌营养不良，叫进行性肌营养不良，确实它是一个遗传性疾病。这个遗传性疾病它是一大类，它是什么呢，它是不同的类型。它引起的遗传的基因是不同的。临床上大概分了九类。我们说第一类，就是假性肥大性的肌营养不良，这个是什么引起它遗传的呢。就是咱们说的
的引起这个男孩子。我说的是男孩子发病，就是肌营养不良。进行性肌营养不良还有别的型号，别的型里面，咱们说的还有面颈肌的一个型号一型，这种就是另外的染色体引起的。九大类型里面，它不同类型的染色体遗传部位是不同的。所以你说所有的，进行性肌营养不良都是母亲遗传的吗，那么这个话是不太全面的。只能说有某一型母亲在这里面占了主导的地位。所以我们不能把这个疾病，完全怪罪到我们母亲的头上。那么这个肌营养不良，因为它是遗传性疾病，相对来说治疗起来就比较困难。遗传性疾病，你要真正去治疗它，肯定要从基因这方面着手。单纯我们说吃什么药来把它控制，确实是有难度。它跟我们前面说的那种肌无力，肌萎缩侧索硬化导致肌无力这个疾病，它可以用万全力太利鲁唑片来控制不太一样。所以这种病人，大概只能从基因方面来考虑，现在一个更新的技术，现在大家看了电视都知道基因的修改来治疗这些病，但是因为这个基因修改牵扯到很多伦理的问题，就修改完了以后会带来别的问题，就是有没有别的问题。所以现在这个还是比较难，这个疾病治疗起来比较困难。
低血糖不是营养不良。营养不良是长期摄入营养不够造成身体的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身体的供氧不足，如果不及时治疗，短时间内可导致脑组织不可逆的损伤，严重会导致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖药、胰岛素、过度饥饿等都是导致低血糖的主要原因。当然营养不良的患者发生低血糖的几率会更大。如果只是轻度的低血糖，患者神志清醒，可以吃几粒糖果、几块饼干，或喝半杯糖水，可以达到迅速纠正低血糖的效果，一般十几分钟后低血糖症状就会消失
如果男孩存在进行性肌营养不良症，不一定会遗传给自己的子女，因为这种疾病的病因并不是很明确，可能和遗传因素，基因突变染色体的异常有关，也有可能和环境因素有关。这些患者往往会出现肌肉的萎缩和无力等症状，患者动作会比较笨拙，行走的时候比较缓慢，容易跌倒上楼下楼比较困难，下蹲或者跌倒之后很难站立起来，患者在走路的时候可能会呈现不一样的步态，这些患者需要应用一些营养神经方面的药物进行治疗，此外患者还需要长期的进行肢体的康复锻炼，有一些患者，也有可能会因为肺部感染等并发症导致死亡。
是一组遗传性的肌肉变性疾病，特征为进行性的肌无力和肌萎缩，根据遗传方式、起病、年龄、受累部位、病程和预后等因素分为不同的临床类型。其中以假性肥大型肌营养不良最常见，这类疾病均为遗传性疾病，但遗传方式不一，其中对于假性肥大型病因以及发病机制研究的比较深入，目前已经确定基因定位于
染色体相关遗传病具体分为两种，一种是杜氏肌营养不良养不良，另一种是贝氏肌营养不良。前者预后差，患者常无法生长至成年。后者症状较轻，可伸展至成年。意见建议：进行性肌营养不良的患者不应过度悲观，应乐观面对病情，虽然目前没有有效治疗方法，但可以对症治疗，患儿应坚持康复训练，待将来科学技术进步，有希望攻克该疾病。
病情分析：进行性肌营养不良症主要通过临床症状、家族遗传史、结合辅助检查进行确诊。患者的典型症状为肌肉萎缩、肌无力及运动障碍，表现为行动缓慢、容易跌倒、四肢无力、眼睑下垂、面部表情淡漠。相关的辅助检查有血清酶测定、尿常规测定、肌电图。意见建议：该病的患者应该进行规律的功能锻炼，通过主动运动及被动运动，结合按摩、推拿等可以缓解肌肉萎缩和肌无力的情况。
进行性肌营养不良是一种较为罕见的疾病，主要会导致肌肉无力和肌肉萎缩的症状发生。进行性肌营养不良的发病原因可能是由于基因问题所导致，多数与遗传因素有关。进行性肌营养不良可分为面肩肱型肌营养不良症、眼咽型肌营养不良症等多种。由于进行性肌营养不良的分型不同，有可能是由于常染色体显性遗传所导致，但也不能排除
进行性肌营养不良的患者不必过度悲观，因乐观面对现状，保持日常适当体育运动，保证食物能量的正常摄入，多吃蔬菜水果，保持大便通畅，保证每晚的睡眠质量，及时就医，通过基因检测明确具体发病类型，在医师的指导下进行治疗。
咱们说的肌营养不良，叫进行性肌营养不良，确实它是一个遗传性疾病。这个遗传性疾病它是一大类，它是什么呢，它是不同的类型。它引起的遗传的基因是不同的。临床上大概分了九类。我们说第一类，就是假性肥大性的肌营养不良，这个是什么引起它遗传的呢。就是咱们说的
的引起这个男孩子。我说的是男孩子发病，就是肌营养不良。进行性肌营养不良还有别的型号，别的型里面，咱们说的还有面颈肌的一个型号一型，这种就是另外的染色体引起的。九大类型里面，它不同类型的染色体遗传部位是不同的。所以你说所有的，进行性肌营养不良都是母亲遗传的吗，那么这个话是不太全面的。只能说有某一型母亲在这里面占了主导的地位。所以我们不能把这个疾病，完全怪罪到我们母亲的头上。那么这个肌营养不良，因为它是遗传性疾病，相对来说治疗起来就比较困难。遗传性疾病，你要真正去治疗它，肯定要从基因这方面着手。单纯我们说吃什么药来把它控制，确实是有难度。它跟我们前面说的那种肌无力，肌萎缩侧索硬化导致肌无力这个疾病，它可以用万全力太利鲁唑片来控制不太一样。所以这种病人，大概只能从基因方面来考虑，现在一个更新的技术，现在大家看了电视都知道基因的修改来治疗这些病，但是因为这个基因修改牵扯到很多伦理的问题，就修改完了以后会带来别的问题，就是有没有别的问题。所以现在这个还是比较难，这个疾病治疗起来比较困难。
低血糖不是营养不良。营养不良是长期摄入营养不够造成身体的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身体的供氧不足，如果不及时治疗，短时间内可导致脑组织不可逆的损伤，严重会导致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖药、胰岛素、过度饥饿等都是导致低血糖的主要原因。当然营养不良的患者发生低血糖的几率会更大。如果只是轻度的低血糖，患者神志清醒，可以吃几粒糖果、几块饼干，或喝半杯糖水，可以达到迅速纠正低血糖的效果，一般十几分钟后低血糖症状就会消失
如果男孩存在进行性肌营养不良症，不一定会遗传给自己的子女，因为这种疾病的病因并不是很明确，可能和遗传因素，基因突变染色体的异常有关，也有可能和环境因素有关。这些患者往往会出现肌肉的萎缩和无力等症状，患者动作会比较笨拙，行走的时候比较缓慢，容易跌倒上楼下楼比较困难，下蹲或者跌倒之后很难站立起来，患者在走路的时候可能会呈现不一样的步态，这些患者需要应用一些营养神经方面的药物进行治疗，此外患者还需要长期的进行肢体的康复锻炼，有一些患者，也有可能会因为肺部感染等并发症导致死亡。
是一组遗传性的肌肉变性疾病，特征为进行性的肌无力和肌萎缩，根据遗传方式、起病、年龄、受累部位、病程和预后等因素分为不同的临床类型。其中以假性肥大型肌营养不良最常见，这类疾病均为遗传性疾病，但遗传方式不
一，其中对于假性肥大型病因以及发病机制研究的比较深入，目前已经确定基因定位于
染色体相关遗传病具体分为两种，一种是杜氏肌营养不良养不良，另一种是贝氏肌营养不良。前者预后差，患者常无法生长至成年。后者症状较轻，可伸展至成年。意见建议：进行性肌营养不良的患者不应过度悲观，应乐观面对病情，虽然目前没有有效治疗方法，但可以对症治疗，患儿应坚持康复训练，待将来科学技术进步，有希望攻克该疾病。
病情分析：进行性肌营养不良症主要通过临床症状、家族遗传史、结合辅助检查进行确诊。患者的典型症状为肌肉萎缩、肌无力及运动障碍，表现为行动缓慢、容易跌倒、四肢无力、眼睑下垂、面部表情淡漠。相关的辅助检查有血清酶测定、尿常规测定、肌电图。意见建议：该病的患者应该进行规律的功能锻炼，通过主动运动及被动运动，结合按摩、推拿等可以缓解肌肉萎缩和肌无力的情况。
进行性肌营养不良是一种较为罕见的疾病，主要会导致肌肉无力和肌肉萎缩的症状发生。进行性肌营养不良的发病原因可能是由于基因问题所导致，多数与遗传因素有关。进行性肌营养不良可分为面肩肱型肌营养不良症、眼咽型肌营养不良症等多种。由于进行性肌营养不良的分型不同，有可能是由于常染色体显性遗传所导致，但也不能排除