进行性肌营养不良症是一种骨骼性遗传疾病，这种病的类型有很多，患者发病多处于幼龄。患者会出现肌无力、肌肉萎缩等症状，病因主要就是遗传因素，进行性肌营养不良是治愈难度是非常大的，患者在接受专业的治疗后可以延缓病情的发展，但是并不能完全治愈。
染色体短臂上基因缺失所致，抗肌萎缩蛋白分布在骨骼肌和心肌细胞膜上，患儿因为该基因缺失，所以不能产生抗肌萎缩蛋白，所以出现肌肉的变性、坏死，导致肌肉萎缩、无力。进行性肌营养不良症是遗传性骨骼肌变性疾病，临床上以缓慢发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现。部分类型累及心脏、骨骼系统，传统上分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良、远端型肌营养不良和先天性肌营养不良。
进行性肌营养不良是一组原发于肌肉的遗传性疾病。临床特点是进行性加重、对称性的肌无力、肌萎缩。假肥大型肌营养不良，是进行性肌营养不良中最常见，也是小儿时期最常见的一种疾病。其分为杜氏和贝氏肌营养不良，两种不同的类型，也叫
进行性肌营养不良症是一种骨骼性遗传疾病，这种病的类型有很多，患者发病多处于幼龄。患者会出现肌无力、肌肉萎缩等症状，病因主要就是遗传因素，进行性肌营养不良是治愈难度是非常大的，患者在接受专业的治疗后可以延缓病情的发展，但是并不能完全治愈。
染色体短臂上基因缺失所致，抗肌萎缩蛋白分布在骨骼肌和心肌细胞膜上，患儿因为该基因缺失，所以不能产生抗肌萎缩蛋白，所以出现肌肉的变性、坏死，导致肌肉萎缩、无力。进行性肌营养不良症是遗传性骨骼肌变性疾病，临床上以缓慢发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现。部分类型累及心脏、骨骼系统，传统上分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良、远端型肌营养不良和先天性肌营养不良。
进行性肌营养不良是一组原发于肌肉的遗传性疾病。临床特点是进行性加重、对称性的肌无力、肌萎缩。假肥大型肌营养不良，是进行性肌营养不良中最常见，也是小儿时期最常见的一种疾病。其分为杜氏和贝氏肌营养不良，两种不同的类型，也叫