是一种神经系统变性疾病，多发于老年人，平均发病年龄为岁左右。帕金森病的病因十分复杂，可能是由遗传因素与环境因素相互作用的结果。帕金森病的发病机制尚不明确，可能是多巴胺能神经元的变性坏死和路易小体聚集的共同作用结果。帕金森病患者会在临床上表现出运动障碍，包括进行性运动迟缓、静止性震颤、肌强直和步态姿势异常等。随着病情的进展和脑内多巴胺浓度的减少，往
岁左右。帕金森病的病因十分复杂，可能是由遗传因素与环境因素相互作用的结果。帕金森病的发病机制尚不明确，可能是多巴胺能神经元的变性坏死和路易小体聚集的共同作用结果。帕金森病患者会在临床上表现出运动障碍，包括进行性运动迟缓、静止性震颤、肌强直和步态姿势异常等。随着病情的进展和脑内多巴胺浓度的减少，往往同时会伴随一些非运动症状
.帕金森病的治疗问题一直是社会研究的热点问题。现行的帕金森病治疗方式有很多，包括药物治疗，神经外科手术，细胞和组织移植治疗以及基因治疗，其中药物治疗是现在最主要的治疗手段。临床上治疗的药物有复方左旋多巴制剂、多巴胺受体激动剂、单胺氧化酶
之范畴，在病因病机的认识上，年老体虚、情志失调、饮食不节、劳逸失当均可导致本病。中医认为其病位在脑在筋，与肝、脾、肾三脏相关，病机本虚标实，本虚以肝肾阴虚为主，标实是风火痰瘀的病理因素作祟，内风是贯穿本病的重要病理因素。基于这样的认识，现有技术中出现了多种治疗帕金森病的中药组合物。如公开号
天以后小鼠出现炸毛色暗，体重减轻，行动僵硬迟缓等表现。随着实验的进行，本发明的胶囊组小鼠体重较模型组增长快，毛发色泽较之更黑亮柔顺。美多巴组小鼠在灌胃后出现明显的激惹现象，小鼠之间相互撕咬、蹿跳等，而本发明胶囊各组没有出现激惹表现。
是一种神经系统变性疾病，多发于老年人，平均发病年龄为岁左右。帕金森病的病因十分复杂，可能是由遗传因素与环境因素相互作用的结果。帕金森病的发病机制尚不明确，可能是多巴胺能神经元的变性坏死和路易小体聚集的共同作用结果。帕金森病患者会在临床上表现出运动障碍，包括进行性运动迟缓、静止性震颤、肌强直和步态姿势异常等。随着病情的进展和脑内多巴胺浓度的减少，往
岁左右。帕金森病的病因十分复杂，可能是由遗传因素与环境因素相互作用的结果。帕金森病的发病机制尚不明确，可能是多巴胺能神经元的变性坏死和路易小体聚集的共同作用结果。帕金森病患者会在临床上表现出运动障碍，包括进行性运动迟缓、静止性震颤、肌强直和步态姿势异常等。随着病情的进展和脑内多巴胺浓度的减少，往往同时会伴随一些非运动症状
.帕金森病的治疗问题一直是社会研究的热点问题。现行的帕金森病治疗方式有很多，包括药物治疗，神经外科手术，细胞和组织移植治疗以及基因治疗，其中药物治疗是现在最主要的治疗手段。临床上治疗的药物有复方左旋多巴制剂、多巴胺受体激动剂、单胺氧化酶
之范畴，在病因病机的认识上，年老体虚、情志失调、饮食不节、劳逸失当均可导致本病。中医认为其病位在脑在筋，与肝、脾、肾三脏相关，病机本虚标实，本虚以肝肾阴虚为主，标实是风火痰瘀的病理因素作祟，内风是贯穿本病的重要病理因素。基于这样的认识，现有技术中出现了多种治疗帕金森病的中药组合物。如公开号
天以后小鼠出现炸毛色暗，体重减轻，行动僵硬迟缓等表现。随着实验的进行，本发明的胶囊组小鼠体重较模型组增长快，毛发色泽较之更黑亮柔顺。美多巴组小鼠在灌胃后出现明显的激惹现象，小鼠之间相互撕咬、蹿跳等，而本发明胶囊各组没有出现激惹表现。