叶酸和新生儿的神经管发育有很大的关联，若孕妇在怀孕初期无法提供给胎儿足够的叶酸，会增加胎儿神经管畸形的机率，且孕妇自身也容易产生贫血等症状，流产、早产的机率也会增加。
叶酸参与人体的新陈代谢，是合成DNA所必须的元素，也是细胞生长和分裂所必备的物质，更是胚胎发育过程中不可缺少的营养素。
因此，对于孕期妇女而言，叶酸的缺乏增加了妊娠期併发症发生的风险、提高了多种不良妊娠结局的发生率。
叶酸在人体内的吸收和转化能力是有限的，叶酸过量会导致未代谢的叶酸，在人体内积累从而对人体造成危害。
更早知道报告结果则意味着孕妈的可以更快的收获安心，稳定的情绪对胎儿的发育是有良好作用的。
在年国家卫健委组织制定并发布的《全国出生缺陷综合防治方案》中也明确提出“科学补服叶酸，预防神经管缺陷”。
叶酸代谢基因检测主要是利用聚合酶链锁反应(PCR)技术分心MTHFR基因的2个常见的突变位点。
数据显示，在亚洲人群中，突变体和野生型的比例约是0.3:0.7
通过检测MTHFR基因的2个常见突变位点，可以得知MTHFR叶酸代谢酶的活性。比如，若为“突变体”人士，则对叶酸营养需求更高。相比一般“野生型”人士，“突变体”人士，需要吃更多的叶酸补剂品(具体增加量，谨遵医嘱)
(叶酸与MTHFR参与人体复杂的生化调控路径MTHFR基因突变，则导致机体叶酸缺乏而增加致病风险，育龄女性尤其需要重视)
因此我们可以通过叶酸代谢基因检测，及早发现个体对叶酸的吸收利用水平。
筛查出容易引起叶酸缺乏的高危人群，实现个性化增补叶酸，从而增加叶酸补充依从性，同时加强产前检测，以降低新生儿出生缺陷风险。
所以叶酸代谢基因检测对宝宝和孕妇是非常有必要性的!
对于不同基因型的人群，叶酸代谢差异大，在相同情况下，所需的叶酸补充量也截然不同的！建议先进行叶酸基因检测，然后根据检测结果在临床医生的指导下个性化增补叶酸。
我国人群中存在一定比例的风险型基因，据大数据统计，78%的人存在叶酸代谢相关基因突变，导致不同的人对叶酸的利用能力不同。
78%--这数据着实令人震惊！相当于每3个人约2人存在不同程度的叶酸代谢障碍。
这么看来，自己一不小心就是其中一个不幸者，而更不幸的是，叶酸代谢障碍是先天性基因缺陷，并不能预防。
那么什么是叶酸代谢障碍？让我们一起揭开它神秘的面纱。
直白点说就是，普通女性服用一片叶酸就能满足孕期需求，但携带叶酸代谢相关基因突变的人群，代谢过程遇到了困难，如果按照常规量只服用一片，就可能达不到预防由叶酸缺乏导致的一系列疾病：
临床上，可以通过叶酸基因检测技术手段，去判断其是否存在叶酸代谢障碍。
叶酸补多少，还得因人而异，有时候得由你体内的基因告诉你！
俗话说「三分天注定，七分靠打拼」。一旦被诊断为叶酸代谢障碍人群，与其怨天尤人，不如靠后期去弥补不足。
根据叶酸代谢障碍不同的风险等级，叶酸的补充方案也存在差异，如下表：
目前，市售的叶酸，有两种不同的剂量：0.4mg和5mg，不同的剂量适用于不同的阶段和人群，购买前一定要瞅准剂量哦。
其实，只要解决了「吸收」与「量」这两大难啃的骨头，一切问题都迎刃而解了。
一方面，准妈妈们可以进行叶酸基因检测--“定性”检测，检测人体对叶酸能不能「吸收」的问题。
另一方面，建议大家结合完全叶酸功能检测（CFT）--“定量”检测，全方面且精准的同时检测红细胞及血浆中与叶酸代谢相关的所有关键分子，以检测体内红细胞叶酸的「量」。
总而言之，个性化增补是关键。根据以上检测结果，对准妈妈们进行风险分级，最后在临床医生的指导下制定合理的叶酸补充方案，做到真正的个性化增补，为孕育之路保驾护航！
叶酸和新生儿的神经管发育有很大的关联，若孕妇在怀孕初期无法提供给胎儿足够的叶酸，会增加胎儿神经管畸形的机率，且孕妇自身也容易产生贫血等症状，流产、早产的机率也会增加。
叶酸参与人体的新陈代谢，是合成DNA所必须的元素，也是细胞生长和分裂所必备的物质，更是胚胎发育过程中不可缺少的营养素。
因此，对于孕期妇女而言，叶酸的缺乏增加了妊娠期併发症发生的风险、提高了多种不良妊娠结局的发生率。
叶酸在人体内的吸收和转化能力是有限的，叶酸过量会导致未代谢的叶酸，在人体内积累从而对人体造成危害。
更早知道报告结果则意味着孕妈的可以更快的收获安心，稳定的情绪对胎儿的发育是有良好作用的。
在年国家卫健委组织制定并发布的《全国出生缺陷综合防治方案》中也明确提出“科学补服叶酸，预防神经管缺陷”。
叶酸代谢基因检测主要是利用聚合酶链锁反应(PCR)技术分心MTHFR基因的2个常见的突变位点。
数据显示，在亚洲人群中，突变体和野生型的比例约是0.3:0.7
通过检测MTHFR基因的2个常见突变位点，可以得知MTHFR叶酸代谢酶的活性。比如，若为“突变体”人士，则对叶酸营养需求更高。相比一般“野生型”人士，“突变体”人士，需要吃更多的叶酸补剂品(具体增加量，谨遵医嘱)
(叶酸与MTHFR参与人体复杂的生化调控路径MTHFR基因突变，则导致机体叶酸缺乏而增加致病风险，育龄女性尤其需要重视)
因此我们可以通过叶酸代谢基因检测，及早发现个体对叶酸的吸收利用水平。
筛查出容易引起叶酸缺乏的高危人群，实现个性化增补叶酸，从而增加叶酸补充依从性，同时加强产前检测，以降低新生儿出生缺陷风险。
所以叶酸代谢基因检测对宝宝和孕妇是非常有必要性的!
对于不同基因型的人群，叶酸代谢差异大，在相同情况下，所需的叶酸补充量也截然不同的！建议先进行叶酸基因检测，然后根据检测结果在临床医生的指导下个性化增补叶酸。
我国人群中存在一定比例的风险型基因，据大数据统计，78%的人存在叶酸代谢相关基因突变，导致不同的人对叶酸的利用能力不同。
78%--这数据着实令人震惊！相当于每3个人约2人存在不同程度的叶酸代谢障碍。
这么看来，自己一不小心就是其中一个不幸者，而更不幸的是，叶酸代谢障碍是先天性基因缺陷，并不能预防。
那么什么是叶酸代谢障碍？让我们一起揭开它神秘的面纱。
直白点说就是，普通女性服用一片叶酸就能满足孕期需求，但携带叶酸代谢相关基因突变的人群，代谢过程遇到了困难，如果按照常规量只服用一片，就可能达不到预防由叶酸缺乏导致的一系列疾病：
临床上，可以通过叶酸基因检测技术手段，去判断其是否存在叶酸代谢障碍。
叶酸补多少，还得因人而异，有时候得由你体内的基因告诉你！
俗话说「三分天注定，七分靠打拼」。一旦被诊断为叶酸代谢障碍人群，与其怨天尤人，不如靠后期去弥补不足。
根据叶酸代谢障碍不同的风险等级，叶酸的补充方案也存在差异，如下表：
目前，市售的叶酸，有两种不同的剂量：0.4mg和5mg，不同的剂量适用于不同的阶段和人群，购买前一定要瞅准剂量哦。
其实，只要解决了「吸收」与「量」这两大难啃的骨头，一切问题都迎刃而解了。
一方面，准妈妈们可以进行叶酸基因检测--“定性”检测，检测人体对叶酸能不能「吸收」的问题。
另一方面，建议大家结合完全叶酸功能检测（CFT）--“定量”检测，全方面且精准的同时检测红细胞及血浆中与叶酸代谢相关的所有关键分子，以检测体内红细胞叶酸的「量」。
总而言之，个性化增补是关键。根据以上检测结果，对准妈妈们进行风险分级，最后在临床医生的指导下制定合理的叶酸补充方案，做到真正的个性化增补，为孕育之路保驾护航！