法中使用的成对探针的性质，不用分离与目标基因连接的低聚核苷酸和未反应的多余的低聚核苷酸，仅在目标基因存在的场合就可以获得形成聚合物的探针，能够简单地检测出基因，从而完成了本发明。本发明的目的在于提供一种基因的检测方法，通过利用
个互补碱基序列区域构成的成对探针，使之杂交达到相互交错的状态，从而形成双链聚合物的探针聚合物制备方法的基因检测方法，其特征在于，使上述成对的探针中任意一个探针的一个以上互补区域成为具有与目标基因的一部分互补的碱基序列的区域，预先切断上述成对探针与目标基因互补区域的单侧或两侧的一个部位或数个部位，通过控制温度，使之进行杂交反应、连接反应和解离反应，使上述切断的探针连接，形成完全探针，通过上述探针聚合物的制备方法形成双链聚合物，检测出上述目标基因。而且，具体而言，具有与目标基因互补的区域并切断了这一部位的探针，在存在目标基因时，与目标基因杂交后，通过连接反应连接，之后通过热使双链解离。其次，尚未切断的探针与目标基因或连接的探针进行杂交后，通过连接反应进行连接，通过热使双链解离。通过控制温度，反复进行上述杂交反应
的结果的琼脂糖凝胶电泳法照片。具体实施例方式以下结合本发明的实施方式，但是这些实施方式是示例性的，当然只要不脱离本发明的技术思想，能够进行各种变形。另外，以下所示的实施方式中使用的连接反应并不限定于使用连接酶
个互补碱基序列区域构成的成对探针，使之杂交达到相互交错的状态，从而形成双链聚合物的探针聚合物制备方法的基因检测方法，其特征在于，使上述成对的探针中任意一个探针的一个以上的互补区域成为具有与目标基因的一部分互补的碱基序列的区域，预先切断上述成对探针与目标基因互补区域的单侧或两侧的一个部位或数个部位，通过控制温度，使之进行杂交反应、连接反应和解离反应，使上述切断的探针连接，形成完全探针，通过上述探针聚合物的制备方法形成双链聚合物，检测出上述目标基因。
个互补碱基序列区域构成的成对探针,预先切断上述成对探针与目标基因互补区域的单侧或两侧的一个部位或数个部位,通过控制温度,使之进行杂交反应、连接反应和解离反应,使上述切断的探针连接,形成完全探针,使用探针聚合物的制备方法形成双链聚合物,检测出上述目标基因。文档编号
法中使用的成对探针的性质，不用分离与目标基因连接的低聚核苷酸和未反应的多余的低聚核苷酸，仅在目标基因存在的场合就可以获得形成聚合物的探针，能够简单地检测出基因，从而完成了本发明。本发明的目的在于提供一种基因的检测方法，通过利用
个互补碱基序列区域构成的成对探针，使之杂交达到相互交错的状态，从而形成双链聚合物的探针聚合物制备方法的基因检测方法，其特征在于，使上述成对的探针中任意一个探针的一个以上互补区域成为具有与目标基因的一部分互补的碱基序列的区域，预先切断上述成对探针与目标基因互补区域的单侧或两侧的一个部位或数个部位，通过控制温度，使之进行杂交反应、连接反应和解离反应，使上述切断的探针连接，形成完全探针，通过上述探针聚合物的制备方法形成双链聚合物，检测出上述目标基因。而且，具体而言，具有与目标基因互补的区域并切断了这一部位的探针，在存在目标基因时，与目标基因杂交后，通过连接反应连接，之后通过热使双链解离。其次，尚未切断的探针与目标基因或连接的探针进行杂交后，通过连接反应进行连接，通过热使双链解离。通过控制温度，反复进行上述杂交反应
的结果的琼脂糖凝胶电泳法照片。具体实施例方式以下结合本发明的实施方式，但是这些实施方式是示例性的，当然只要不脱离本发明的技术思想，能够进行各种变形。另外，以下所示的实施方式中使用的连接反应并不限定于使用连接酶
个互补碱基序列区域构成的成对探针，使之杂交达到相互交错的状态，从而形成双链聚合物的探针聚合物制备方法的基因检测方法，其特征在于，使上述成对的探针中任意一个探针的一个以上的互补区域成为具有与目标基因的一部分互补的碱基序列的区域，预先切断上述成对探针与目标基因互补区域的单侧或两侧的一个部位或数个部位，通过控制温度，使之进行杂交反应、连接反应和解离反应，使上述切断的探针连接，形成完全探针，通过上述探针聚合物的制备方法形成双链聚合物，检测出上述目标基因。
个互补碱基序列区域构成的成对探针,预先切断上述成对探针与目标基因互补区域的单侧或两侧的一个部位或数个部位,通过控制温度,使之进行杂交反应、连接反应和解离反应,使上述切断的探针连接,形成完全探针,使用探针聚合物的制备方法形成双链聚合物,检测出上述目标基因。文档编号